Tarjeta de detección rápida de oro coloidal de zearalenona

Tarjeta de detección rápida de oro coloidal de zearalenona

instrucciones de funcionamiento

(Método del oro coloidal)

1Principio y aplicación

Este producto está hecho por el principio de inmunocromatografía de oro coloidal de inhibición competitiva y se utiliza para detectar Zearalenona (ZEN) en granos, piensos y otras muestras.

Después de que la solución de la muestra se deposite en el orificio de muestreo de la tarjeta de detección, la Zearalenona en la solución de la muestra se combina con el anticuerpo marcado con oro,de este modo se evita que el anticuerpo con la etiqueta de oro se combine con el conjugado de Zearalenona en la membrana de celulosaCuando el contenido de Zearalenona en la solución de la muestra es superior al límite de detección, la línea de detección no muestra color y el resultado es positivo.Cuando el contenido de Zearalenona en la solución de la muestra sea inferior al límite de detección, la línea de detección muestra rojo púrpura, y el resultado es negativo.

2Indicadores técnicos

2.1 Sensibilidad de la tarjeta del reactivo: 10 ppm (ng/ml)

El límite de detección final de la muestra se determinará multiplicando la sensibilidad de la tarjeta de reactivo por el coeficiente de dilución del tratamiento de la muestra.

2.2 Límite inferior de detección de la muestra:

Cereales, piensos (no secos por soplado)...... 100 p.p.

Cereales, piensos (secado por soplado)...... 60 p.p.

Cereales y aceite

3Composición del kit

Tarjeta de detección: 40 piezas por caja

Instrucciones: 1 ejemplar

4Equipo y reactivos necesarios

4.1 Instrumentos: homogeneizador, oscilador, centrífuga, pipeta graduada, balanza (sensibilidad 0,01 g)

4.2 Micropipeta: canal único 20 μl-200 μl, 100 μl-1000 μl

4.3 Reactivo: metanol

5Pre-tratamiento de las muestras

5.1 Instrucciones antes del tratamiento de las muestras:

El equipo experimental debe estar limpio y utilizar una cabeza de succión desechable para evitar la contaminación y la interferencia con los resultados experimentales.

5.2 Etapas del preprocesamiento de las muestras:

5.2.1 Cereales y piensos

1) Pesar 2 g de muestra triturada en un tubo centrífugo de 50 ml y añadir metanol de acuerdo con los diferentes requisitos límite de detección del cuadro siguiente.

Agitar durante 5 minutos a temperatura ambiente de 4000 rpm/corazón durante 5 minutos.

2) Tomar 0,15 ml de supernatante, añadir 0,85 ml de agua desionizada, mezclar bien y dejar aparte.

5.2.2 Cereales y piensos (algunas muestras de alta absorción, límite de detección: 100 ppm)

1) Pesar 2 g de la muestra triturada en un tubo centrífugo de 50 ml, añadir 5 ml de metanol al 75%, agitar durante 5 minutos y separar a temperatura ambiente de 4000 rpm durante 5 minutos.

2) Tomar 0,15 ml de supernatante, añadir 0,45 ml de agua desionizada, mezclar bien y dejar aparte.

5.2.3 Cereales y piensos (límite de detección: 60 ppm, deben secarse con el soplo)

1) Pesar 2 g de muestra triturada en un tubo centrífugo de 50 ml, añadir 4 ml de metanol, agitar durante 5 minutos y separar a temperatura ambiente de 4000 rpm durante 5 minutos.

2) Tomar 1 ml del líquido superior y secarlo con nitrógeno o aire a 50-60 °C;

3) Disolver el residuo restante en 0,45 ml de metanol y agitar vigorosamente durante 2 minutos.

4) Tomar 0,15 ml del líquido agitado, añadir 0,85 ml de agua desionizada, y mezclar bien para su uso posterior.

5.2.4 Cereales y aceite (límite de detección: 100 ppm)

1) Pesar 2 g de la muestra en un tubo centrífugo de 50 ml, añadir 4 ml de n-hexano y 3 ml de metanol, agitar durante 5 minutos y separar a temperatura ambiente de 4000 rpm durante 5 minutos.

2) Tomar 0,15 ml del líquido superior, añadir 0,85 ml de agua desionizada, y mezclar bien para su uso posterior.

6. Pasos experimentales

6.1 Abrir la bolsa de embalaje de papel de aluminio de la tarjeta de inspección, sacar la tarjeta de inspección y colocarla sobre una mesa plana y limpia.

6.2 Se aspirará el líquido de la muestra preparada con una pipeta correspondiente y se dejarán caer lentamente 2-3 gotas (unos 60 ml) en el orificio de la muestra (S) una por una (se debe evitar la espuma).

6.3 Se dejará a temperatura ambiente durante 8 a 10 minutos para determinar los resultados; los resultados que superen los 10 minutos sólo podrán utilizarse como referencia.

7. Juicio del resultado

Negativo: tanto las líneas C como las líneas T muestran color, lo que indica que la concentración en la muestra está por debajo del límite de detección o no contiene.

Positivo: la línea C muestra el color rojo, mientras que la línea T no muestra el color, lo que indica que la concentración en la muestra está por encima del límite de detección.

No válido: la ausencia de una línea C de control de calidad indica un proceso de funcionamiento incorrecto o un fallo de la tarjeta de detección.

8Las precauciones

8.1 No se podrán utilizar productos que hayan caducado o que hayan dañado bolsas de papel de aluminio.

8.2 Cuando se retire la tarjeta de detección del refrigerador, deberá volver a la temperatura ambiente antes de abrirla.La tarjeta de detección abierta debe utilizarse tan pronto como sea posible para evitar fallas debidas a la humedad..

8.3 No toque la superficie de película blanca situada en el centro de la tarjeta de detección.

8.4 Los goteros no deben mezclarse para evitar la contaminación cruzada.

8.5 La solución de la muestra a ensayar debe ser transparente, libre de partículas turbias y de contaminación bacteriana,De lo contrario, puede dar lugar a fenómenos anormales como bloqueo y desarrollo de color poco claro., lo que puede afectar al juicio de los resultados experimentales.

9. Almacenamiento y vida útil

Condiciones de almacenamiento: el kit de reactivo debe almacenarse en un ambiente seco a 2-30 °C.

Período de validez: El producto tiene un período de validez de 1 año, y la fecha de producción se puede encontrar en la caja del embalaje.